IPP Minirin Melt

INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR AMPLIA (IPP-A)

1. NOMBRE COMERCIAL: MINIRIN® Melt

2. NOMBRE GENÉRICO: Desmopresina

3. FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Tabletas (Sublingual)

Cada Tableta contiene:

Desmopresina (base libre) adicionada comoacetato de desmopresina……………………………………. 60 mcg 120 mcg 240 mcg
Excipiente cbp………………………………………………… 1 Oblea 1 Oblea 1 Oblea

4. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

MINIRIN® Melt está indicado para el tratamiento de la diabetes insípida central y de la enuresis nocturna primaria en pacientes (desde los 5 años de edad) con capacidad normal para concentrar la orina.

MINIRIN® Melt está indicado para el tratamiento sintomático de la nicturia en adultos, asociada con poliuria nocturna, por ejemplo, producción urinaria nocturna que excede la capacidad vesical.

5. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Código ATC: H01B A02.

Grupo farmacoterapéutico: Vasopresina y análogos.

Propiedades Farmacodinámicas

MINIRIN® Melt contiene desmopresina, un análogo estructural de la hormona pituitaria natural arginina vasopresina. La diferencia radica en la desaminación de la cisteína y sustitución de L-arginina por la D-arginina. Esto resulta en un aumento considerable de la duración de su acción y en una ausencia completa del efecto vasopresor en las dosis usadas clínicamente.

Los estudios clínicos con MINIRIN® tabletas en el tratamiento de nicturia mostraron lo siguiente:

  • Una reducción de por lo menos 50% en el promedio del número de micciones nocturnas en el 39% de pacientes con desmopresina comparado con el 5% de pacientes con placebo (p < 0.0001).
  • El número promedio de micciones por noche disminuyó en 44% con la desmopresina comparado con 15% con placebo (p < 0.0001).
  • La duración media del primer período de sueño inalterado aumentó en 64% con la desmopresina comparado al 20% con placebo (p < 0.0001).
  • La duración promedio del primer período de sueño inalterado aumentó en 2 horas con la desmopresina comparado a 31 minutos con placebo (p < 0.0001).

Efecto del tratamiento con dosis individuales de MINIRIN® tabletas entre 0.1 y 0.4 mg durante 3 semanas, comparado con placebo (datos agrupados).

  Desmopresina Placebo Significancia estadística vs. placebo
Variable Valor basal promedio Valor promedio durante 3 semanas de tratamiento Valor basal promedio Valor promedio durante 3 semanas de tratamiento  
Número de micciones nocturnas 2.97 (0.84) 1.68 (0.86) 3.03 (1.10) 2.54 (1.05 P<0.0001
Frecuencia de diuresis nocturna 1.51 (0.55) 0.87 (0.34) 1.55 (0.57) 1.44 (0.57) P<0.0001
Duración del primer periodo de sueño inalterado (min) 152 (51) 270 (95) 147 (54) 178 (70) P<0.0001

Ocho porciento de los pacientes suspendieron la fase de titulación de dosis de la desmopresina debido a efectos adversos, y 2% en la fase subsiguiente doble ciego (0.63 % con la desmopresina y 1.45 % con el placebo).

Propiedades Farmacocinéticas

La biodisponibilidad promedio de la desmopresina administrada sublingualmente como MINIRIN® Melt a dosis de 200, 400 y 800 mcg es de 0.25% con un intervalo de confianza de 0.21 – 0.31%

Después de la administración de 200, 400 y 800 mcg, la Cmax fue de 14, 30 y 65 pg/mL respectivamente La Tmax fue observada a las 0.5 – 2.0 horas después de su administración. La vida media terminal es de 2.8 (CV = 24%) horas en promedio.

Tabla que muestra la correlación entre MINIRIN® Tabletas y MINIRIN® Melt:

MINIRIN® Tabletas MINIRIN® Tabletas MINIRIN® Melt MINIRIN® Melt
Acetato de desmopresina Desmopresina base Desmopresina base Acetato de desmopresina
0.1 mg 89 mcg 60 mcg Aprox: 67 mcg*
0.2 mg 178 mcg 120 mcg Aprox: 135 mcg*
0.4 mg 356 mcg 240 mcg Aprox: 270 mcg*

* calculado para efectos de comparación

El volumen de distribución de la desmopresina después de la administración intravenosa es de 33 L (0.41 L/kg). La desmopresina no atraviesa la barrera hemato-encefálica. La desmopresina tiene variabilidad de moderada a elevada en su biodisponibilidad, tanto intra como inter-sujeto. El uso concomitante de alimentos disminuye la velocidad y la extensión de absorción en un 40%.

Estudios in-vitro con preparaciones de microsomas de hígado humano, han mostrado que ninguna cantidad importante de desmopresina se metaboliza, y por lo tanto no es probable que la desmopresina sea metabolizada en el hígado del ser humano.

Después de la administración intravenosa de desmopresina, se puede recuperar el 45% de ésta en orina de 24 horas.

6. CONTRAINDICACIONES

MINIRIN® Melt está contraindicado en casos de:

  • Polidipsia habitual o psicógena (resultando en una producción de orina que excede 40ml/kg/24 horas). Antecedentes o sospecha de insuficiencia cardiaca y otras condiciones que requieran tratamientos con diuréticos.
  • Insuficiencia renal de moderada a severa (depuración de creatinina menor a 50mL/min).
  • Hiponatremia conocida.
  • Síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética,
  • Hipersensibilidad a la desmopresina o a cualquiera de los excipientes de MINIRIN® Melt

7. PRECAUCIONES GENERALES

Cuando se utilice para el tratamiento de enuresis primaria nocturna y nicturia, se deben limitar la ingesta de líquidos a por lo menos 1 hora antes de su administración y 8 horas después de la misma. El tratamiento sin la reducción concomitante de la ingesta de líquidos puede producir retención de agua y/o hiponatremia con o sin síntomas precautorios acompañantes (cefalea, náusea/ vómito, ganancia de peso y en casos serios, convulsiones).

Antes de iniciar el tratamiento se debe tomar en cuenta si existe una disfunción grave de la vejiga y obstrucción ante la salida de orina.

Los pacientes adultos mayores y pacientes con bajos niveles séricos de sodio pueden tener un incremento en el riesgo de hiponatremia.

El tratamiento con desmopresina debe interrumpirse durante enfermedades agudas intercurrentes que se caractericen por desequilibrio hídrico y/o electrolítico (p.ej. infecciones sistémicas, fiebre, gastroenteritis).

Deben considerarse tomar precauciones para prevenir una hiponatremia, incluyendo la atención cuidadosa en la restricción de líquidos así como la monitorización frecuente del sodio sérico en caso de tratamiento concomitante con otros fármacos que se conozcan que inducen el síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética, por ejemplo antidepresivos tricíclicos, inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina, clorpromazina y carbamazepina, así como el tratamiento concomitante con antiinflamatorios no esteroideos.

8. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Embarazo:

Los datos sobre un número limitado (n = 53) de embarazos expuestos en mujeres con diabetes insípida no indican efectos adversos de la desmopresina sobre el embarazo o sobre la salud del feto o recién nacido. A la fecha, ningún otro dato epidemiológico relevante está disponible. Estudios en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos con respecto al embarazo, desarrollo embriológico o fetal, durante el parto o en el desarrollo postnatal.

Se deberá tener precaución cuando se prescriba a mujeres embarazadas.

Lactancia:

Los resultados de análisis de leche de madres que recibieron dosis altas de desmopresina intranasal (300 mcg) indican que las cantidades de la desmopresina que pueden ser trasferidas al niño son considerablemente menores a las cantidades requeridas para modificar la diuresis.

9. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

El tratamiento sin la reducción concomitante de líquidos, puede conducir a retención de agua y /o hiponatremia, presentado o no signos y síntomas de alerta (cefalea, náusea/vómito, disminución del sodio sérico, aumento de peso y en casos serios, convulsiones)

Enuresis primaria nocturna y diabetes insípida:

Comunes (>1/100) General: Cefalea

Gastrointestinal: Dolor abdominal, náusea

Muy raros (<1/10,000) Hiponatremia

Experiencia post-comercialización (MINIRIN® Tabletas):

Se han reportado muy raros casos de alteraciones emocionales en niños.

Casos aislados de reacciones alérgicas cutáneas y reacciones alérgicas más severas han sido reportados.

Nicturia:

En estudios clínicos (MINIRIN® tabletas) aproximadamente 35 % de los pacientes presentaron reacciones adversas durante la titulación de la dosis. Las reacciones adversas más frecuentes durante la titulación de la dosis fueron cefalea (15%), náusea (5%), dolor abdominal (4%), hiponatremia (4%), mareo (3%) y boca seca (3%). Durante el tratamiento a largo plazo 24% de los pacientes presentaron reacciones adversas. Las reacciones adversas más frecuentes en el tratamiento a largo plazo fueron cefalea (6%), mareo (3%), edema periférico (3%), micción frecuente (2%), náusea (2%), y aumento de peso (2%).

10. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Las sustancias que son conocidas por inducir síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética, por ejemplo: antidepresivos tricíclicos, inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina, clorpromazina y carbamazepina, pueden causar un efecto antidiurético aditivo conduciendo a un aumento en el riesgo de retención de agua o hiponatremia. (Ver PRECAUCIONES GENERALES).

Los AINEs pueden inducir la retención de agua/hiponatremia. (Ver PRECAUCIONES GENERALES).

El tratamiento concomitante con loperamida puede dar como resultado una triplicación de las concentraciones plasmáticas de la desmopresina, lo que puede conducir a un incremento en el riesgo de presentar retención de agua/hiponatremia. Aunque no se investigó, otros medicamentos que retardan o disminuyen el transporte intestinal pudieran tener el mismo efecto.

Es poco probable que la desmopresina interactúe con otros medicamentos que afecten el metabolismo hepático, ya que la desmopresina no ha mostrado experimentar metabolismo hepático significativo en estudios in-vitro con microsomas humanos. Sin embargo, no se han realizado estudios formales de interacción in-vivo.

Una comida estándar con 27% de grasa disminuyó la velocidad y magnitud de la absorción de MINIRIN® Tabletas. No se observó ningún efecto significativo con respecto a la farmacodinamia (producción urinaria u osmolaridad).

La ingesta de alimentos puede reducir la intensidad y duración del efecto antidiurético a dosis orales bajas de MINIRIN® Tabletas.

11. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No se conocen a la fecha.

12. PRECAUCIÓNES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No existen datos preclínicos que sean relevantes, adicionales a los que se encuentran incluidos en otras secciones..

13. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Diabetes insípida central:

La dosificación en la diabetes insípida central es individual, sin embargo, la dosis sublingual total diaria normalmente se encuentra en un rango entre 120 mcg y 720 mcg. Una dosis inicial adecuada en adultos y niños es de 60 mcg tres veces al día, administrada sublingualmente. Este régimen de dosificación debe ajustarse de acuerdo a la respuesta de los pacientes. Para la mayoría de los pacientes, la dosis de mantenimiento es de 60 mcg a 120 mcg sublingualmente tres veces al día.

En caso de presentar signos de retención de agua/hiponatremia deberá interrumpirse el tratamiento y ajustar la dosis.

Enuresis nocturna primaria:

La dosis inicial recomendada es de 120 mcg a la hora de acostarse, administrados sublingualmente.

Si esta dosis no es suficientemente efectiva, se puede aumentar la dosis hasta 240 mcg sublingualmente. Se debe efectuar una restricción de líquidos.

En caso de presentar signos o síntomas de retención de agua y/o hiponatremia (cefalea, náusea/vómito, aumento de peso y en casos serios, convulsiones) deberá interrumpirse el tratamiento hasta la total recuperación del paciente. Cuando se reinicie el tratamiento se deberá forzar una estricta restricción de líquidos. (Ver PRECAUCIONES GENERALES)

Se considera que MINIRIN® Melt sea utilizado en periodos de tratamiento de hasta 3 meses. Debe evaluarse la necesidad de continuar con el tratamiento por medio de periodos libres de tratamiento de por lo menos una semana.

Nicturia:

La dosis inicial recomendada es de 60 mcg a la hora de acostarse, administrado sublingualmente.

Si esta dosis no es suficientemente efectiva después de una semana, la dosis puede aumentarse hasta 120 mcg sublingualmente y subsecuentemente 240 mcg sublingualmente por dosis escalonadas semanales. Se debe efectuar una restricción de líquidos.

En pacientes con nicturia, deberá usarse una gráfica de frecuencia/volumen para diagnosticar poliuria nocturna por al menos 2 días previos al inicio del tratamiento. Una producción de orina nocturna que exceda la capacidad vesical funcional o que exceda 1/3 de la producción de orina en 24 horas, debe considerarse como poliuria nocturna.

La ingesta de alimentos puede reducir la intensidad y duración del efecto antidiurético con dosis bajas de la desmopresina. (ver INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO).

No se recomienda iniciar el tratamiento en pacientes de edad avanzada. Si en estos pacientes se decide iniciar el tratamiento con la desmopresina, entonces deberá medirse el sodio sérico antes de iniciar el tratamiento y 3 días después de haberlo iniciado o al aumentar la dosis y en otras ocasiones durante el tratamiento, según lo considere necesario el médico tratante.

En caso de presentar signos o síntomas de retención de agua y/o hiponatremia (cefalea, náusea/vómito, aumento de peso y en casos serios, convulsiones) deberá interrumpirse el tratamiento hasta que el paciente se recupere completamente. Cuando se reanude el tratamiento se deberá forzarse una estricta restricción de líquidos. (Ver PRECAUCIONES GENERALES).

Si no se logran efectos clínicos adecuados dentro de las 4 semanas siguientes a la titulación de dosis, el medicamento deberá descontinuarse.

14. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓON O INGESTA ACCIDENTAL

La sobredosis de MINIRIN® Melt conduce a una prolongada duración de acción con un incremento en el riesgo de retención de agua e hiponatremia.

Tratamiento: Aunque el tratamiento de la hiponatremia debe ser individualizado se pueden indicar las siguientes recomendaciones generales: Suspender el tratamiento con la desmopresina, restringir líquidos y dar tratamiento sintomático si fuere necesario.

15. PRESENTACIONES

MINIRIN® Melt 60 mcg en empaque de aluminio/aluminio doble burbuja de 10 tabletas en cajas de 10, 30 y 100 tabletas.

MINIRIN® Melt 120 mcg en empaque de aluminio/aluminio doble burbuja de 10 tabletas en cajas de 10, 30 y 100 tabletas.

MINIRIN® Melt 240 mcg en empaque de aluminio/aluminio doble burbuja de 10 tabletas en cajas de 10, 30 y 100 tabletas.

16. RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO

No hay precauciones especiales para su almacenamiento.

17. LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica.

No se deje al alcance de los niños.

Literatura exclusiva para médicos.

18. NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCIÓN

Hecho en Inglaterra por:

Catalent UK Swindon Zydis Limited

Frankland Road, Blagrove, Swindon Wiltshire
SN5 8RU, Reino Unido

Para:

Ferring Pharmaceuticals Limited

The Courtyard, Waterside Drive, Langley, Berkshire, SL3 6 EZ, Reino Unido

Acondicionado por:

Catalent UK Packaging Limited

Sedge Close Headway Great Oakley Corby Northamptonshire NN 18 8HS, Reino Unido

Distribuido en México por:

FERRING S.A. DE C.V.

Av. Nemesio Diez Riega, Mz 2, Lote 15 No.15, Parque Industrial Cerrillo II C.P. 52000, Lerma, Edo. de México

19. NÚMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO

Reg. No. 021M2009 SSA
Clave IPP: 093300415A0173

El resto del contenido está reservado para Profesionales de la Salud registrados en México. Si usted es miembro, por favor identifíquese.

   


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